Choroby

Ak väčšina alebo všetky mozgové funkcie zlyhajú, ale funkcie mozgového kmeňa, diencefalonu a miechy zostanú, označuje sa to ako pretrvávajúci vegetatívny stav alebo apalický syndróm (PVS).

Hyperinzulinizmus je stav zvýšenej koncentrácie inzulínu v krvi, ktorý vedie k hypoglykémii (nízka hladina cukru v krvi). Hypoglykémia často spôsobuje vážne zdravotné problémy, ktoré môžu viesť k kóme alebo dokonca k smrti

Synestézia je v populácii do veľkej miery neznámym symptómom, zvláštnosťou vo vnímaní zmyslových stimulov. Postihnutí vždy pociťujú zmyslové dojmy ako spojenie dvoch alebo viacerých vnemov.

Peters Plus syndróm je veľmi zriedkavé očné ochorenie, pri ktorom je narušený vývoj predného segmentu oka. Ochorenie je založené na génovej mutácii. Pri liečbe je zameraný na riešenie výsledných symptómov

Konzumačná koagulopatia sa nachádza v oblasti ochorenia, ktorá zahŕňa poruchy koagulácie. Schopnosť krvi sa zrážať je životne dôležitá vlastnosť, ktorá sa viac alebo menej podieľa na konzumnej koagulopatii

Hyperprolaktinémia by sa mala zvážiť najmä u párov bez detí, ktoré dúfajú v dieťa. Toto zvýšenie hodnoty prolaktínu vedie k neplodnosti žien a mužov popri iných sťažnostiach.

Lekársky termín hypoparatyreoidizmus opisuje ochorenie spôsobené nedostatočnými paratyroidnými žľazami, ktoré vedie k nedostatku vápnika v dôsledku nedostatočného uvoľňovania takzvaného paratyroidného hormónu. Väčšinu času

McCune-Albrightov syndróm je neurokutánny syndróm, ktorý sa prejavuje ako kaviarne-au-laitové škvrny a poruchy metabolizmu kostí. Príčinou dedičného ochorenia je genetická mutácia v géne GNAS1, ktorá je zodpovedná za regulátor

Vláknitá dysplázia, hoci je zriedkavým ochorením, je najbežnejšou malformáciou kostného systému u detí a dospievajúcich. Prognóza a priebeh fibróznej dysplázie sú spôsobené mutačnými zmenami

Dyslipoproteinémia je, keď je narušený pomer určitých proteínov v krvnom sére. Existuje tak genetická (primárna) forma, ako aj sekundárny variant, ktorý je súčasťou iného základného ochorenia

Otrava kyselinou kyanovodíkovou je otrava spôsobená kontaktom s kyanovodíkom (kyanid), ktorý môže byť smrteľný aj po požití malého množstva.

Hyperlipoproteinémia (HLP) sa vyznačuje zvýšenou hladinou cholesterolu, triglyceridov a lipoproteínov v krvi. Príčiny hyperlipoproteinémie sú rôzne a jej následky sa musia posudzovať diferencovaným spôsobom.

Ženy sú najviac postihnuté nedostatkom estrogénu. Nedostatok estrogénu sa môže vyskytnúť v dôsledku choroby, ale často sprevádza procesy dozrievania.

Geroderma osteodysplastica je jedným zo vzácnych genetických ochorení. Vyznačuje sa predčasným starnutím kože a odvápňovaním kostí. Očakávaná dĺžka života však nie je obmedzená.

Je známych celkom 45 rôznych lyzozomálnych chorôb, ktoré sú heterogénnou skupinou vrodených metabolických chorôb. Ľudia, ktorí trpia niektorou z týchto chorôb, majú genetický defekt

Ochrnutie hrtana je výsledkom poškodenia desiateho lebečného nervu a jeho vetiev a môže sa vyskytnúť na jednej alebo na oboch stranách. V súvislosti s rečovou terapiou a / alebo chirurgickými opatreniami je väčšina hrtanovej obrny

Fetofetálny transfúzny syndróm je forma zlého prietoku krvi, ktorá môže byť spôsobená anastomózami na placente pri monozygotných dvojčatách. Jedno z dvojčiat dostane viac krvi ako druhé. neliečená

Lumbago alebo ischiasový syndróm je náhla a zvyčajne ostrá bolesť v dolnej časti chrbta, t.j. bedrovej chrbtice. Lekári to nazývajú lumbago.

Chondropathia patellae je zvyčajne priaznivým ochorením chrupavky na kolene. Opatrenia na chirurgickú liečbu sú veľmi zriedkavo potrebné.

Scheuermannova choroba je ochorenie chrbtice, ktoré sa často prejavuje v rastúcom veku. Keď stavcové telo nerastie, tvoria sa klinovité stavce, ktoré zúžia medzistavcové platničky. Toto vytvára