histogenézy

Čo je histogenézy? Načo to je? Ktoré sťažnosti alebo choroby môžu vzniknúť pri nesprávnej histogenéze? Na tieto otázky je potrebné odpovedať v nasledujúcom článku.

Čo je histogenéza?

Histogenéza popisuje embryonálny vývoj diferencovaných tkanív s rôznymi úlohami a funkciami prostredníctvom geneticky zakotveného programu. Toto diferencované tkanivo vzniká z nediferencovaného oplodneného vajíčka.

Funkcia a úloha

Hnojená vaječná bunka je spočiatku pluripotentná: bunky obsahujú kompletnú genetickú informáciu a kompletný kontrolný program na vývoj človeka. Z tohto dôvodu môžu identické dvojčatá vzniknúť z embryonálneho systému, ktorý sa rozdeľuje a driftuje v prvých niekoľkých dňoch po oplodnení.

Akonáhle sa vajíčka oplodnia, vytvorí sa morula prostredníctvom mnohých bunkových delení. V čase implantácie do maternicovej výstelky sa bunky v morule diferencujú na „vnútri“ a „vonku“ - vytvára sa blastocysta. Od ôsmeho dňa po oplodnení sa embryo vyvíja. Iný názov je embryoblast alebo zárodočný disk. Najskôr existuje ako zárodočný disk s dvoma okvetnými lístkami.

Od tretieho týždňa po oplodnení prebiehajú ďalšie prestavovacie práce. Z trojuholníka sa vyvinul zárodočný disk z epiblastu zárodočného disku s druhým listom. Skladá sa z mezodermu (stredný kotyledón), endodermu (vnútorný kotyledón) a ektodermu (vonkajší kotyledón). V tomto okamihu už existuje pravostranná asymetria v primitívnom uzle uprostred zárodočného disku, čo zodpovedá neskoršej asymetrii v štruktúre hrudných a brušných orgánov.

Histogenéza hrá v embryonálnom období obzvlášť dôležitú úlohu, pretože všetky orgány sú usporiadané podľa plánu v prvých týždňoch tehotenstva. Postieľky z kotyledónov migrujú na rôzne miesta a vytvárajú orgány. Na kmeni, z ktorého končatiny vystupujú, sa objavujú púčiky. Tvárou v tvár, rôzne štruktúry interne a externe rastú. Takto sa formujú oči, uši, nos, pery, čeľuste, podnebie a hrdlo.

Choroby a choroby

Ak sa v stavebných pokynoch niečo pokazí, asymetrická orientácia primitívneho uzla môže byť pri vývoji trojlistového zárodočného kotúča nesprávne vytvorená. Výsledkom je, že bunky, ktoré neskôr tvoria orgány, migrujú nesprávnym smerom. Vnútorné orgány sú potom usporiadané v inom usporiadaní. Môže to ovplyvniť všetky vnútorné orgány (situs inversus totalis) alebo niektoré z nich.

Pri Kartagenerovom syndróme sú orgány prerozdeľované náhodne, pretože cília, ktorá zvyčajne presúva bunky na miesta, je imobilná. Ľudia s Kartagenerovým syndrómom preto môžu mať nesprávne navrhnuté vnútorné orgány. Sinusitída (zápal paranazálnych dutín) a brochniové infekcie sa vyskytujú tiež kvôli nedostatku ciliárnej funkcie, pretože dýchacie cesty sa sami nevyčistia.

Závažné poruchy histogenézy sa končia vnútromaternicovou smrťou plodu, potratom alebo predčasným pôrodom. Ak sa deti narodia nažive, môžu mať za následok vážne telesné postihnutie.

Ak sa neurálna trubica počas embryonálneho obdobia (22. až 28. deň embryonálneho vývoja) nezatvorí správne, môže sa vyskytnúť spina bifida. Spina bifida môže mať rôzne prípravné štádiá a prejavy. Postihnutí ľudia môžu mať na chrbte zväčšené vlasy, ktoré si osvojujú typický obrazec pozdĺž chrbtice a siahajú až k sakroiliakálnemu kĺbu. To môže mať za následok obmedzenú pohyblivosť, paraplegiu a problémy s chôdzou. Môže byť narušená kontrola močového mechúra a čriev. Spina bifida je niekedy spojená aj s inými poruchami alebo postihnutiami, napríklad s hydrocefalom.

Rozštiepenie pier a podnebia je spôsobené nedostatočným uzavretím štruktúr, ktoré tvoria tvár. V 5. až 7. týždni tehotenstva sa hrčatá hornej čeľuste zlúčia s nosnými hrčkami v pravej a ľavej polovici tváre. Ak sa tu vyskytnú poruchy, rozvíja sa rozštiepená pera. V 10.-12 V 1. týždni tehotenstva sa palatálne procesy spájajú s maxilárnymi hrčkami a na prednej časti s intermaxilárnym segmentom. Ak sa vyskytnú poruchy - často spojené s rozštiepeným perom - vzniká rozštiepený podneb. V závislosti od závažnosti to môže viesť k poruchám pitia, prehĺtania, dýchania a reči. Ak je ventilácia slabá, dochádza k nárastu chorôb uší, nosa a krku.

Počas embryonálneho obdobia sa môžu v očiach vyskytnúť aj rozštepy, ktoré sa nazývajú colobómy. V 7. týždni tehotenstva sa očné vezikuly transformujú na očné šálky. Kolobóm vzniká nedostatočným uzavretím, zvyčajne smerom k spodnej časti nosa. Sú možné kolobómy očných viečok, dúhovky, šošoviek, sietnice, cievovky a optického nervu. V prípade colobómu zrakového nervu (optický coloboma) môžu byť obmedzené vizuálne funkcie. Vyskytujú sa šupiny a chvenie (nystagmus).

V siedmom týždni tehotenstva sa vytvoria zárodočné bunky, z ktorých sa vyvinú ruky a nohy a neskôr ruky a nohy. V 8. týždni tehotenstva sú viditeľné začiatky neskorších nôh a ramien. O týždeň neskôr sa už vytvoria ruky, nohy, ruky a chodidlá, pričom prsty a prsty sú stále spojené nožičkami. Ak je histogenéza nesprávne kontrolovaná, môžu sa na končatinách vyskytnúť deformácie: napríklad rameno nemusí byť úplne vyvinuté alebo sa môžu vyvinúť ďalšie prsty, prsty na nohách alebo klubové nohy.

Je známe aj ďalšie poškodenie histogenézy, napríklad infekčnými chorobami, ako je rubeola, toxoplazmóza, alkohol, nikotín, lieky alebo zneužívanie drog počas tehotenstva. V oblastiach s rádioaktívnou kontamináciou narastal a narastá počet detí s genetickými malformáciami. V šesťdesiatych rokoch minulého storočia si pomerne málo žien vzalo tabletku na spanie Contergan počas tehotenstva, čo malo často za následok vážne deformácie ich nenarodených detí.

Poškodenie histogenézy je však často založené na zriedkavých chronických chorobách genetickej povahy. Pre postihnutých boli vytvorené informačné portály: na európskej úrovni sú to siete Orpha Net a Eurordis, na nemeckej úrovni zastrešujúca organizácia osi.