Choroby

Pri eozinofilnej granulomatóze s polyangiitídou dochádza k granulomatóznemu zápalu malých krvných ciev. Tkanivo prechádza eozinofilnými granulocytmi.

Hydrokéla, známa tiež ako voda, je zmenou semenníka, ktorá je benígna a zvyčajne sa vyskytuje bez bolesti. Voda sa zhromažďuje v miešku.

Pavúkový névus je nová tvorba ciev na koži. Toto ochorenie je pomerne časté. Optické zmeny sú zvyčajne zreteľne viditeľné, pretože tepenné cievy kože expandujú. Je tiež možné

Dermatitída lúčnej trávy (dermatitis protensis, photodermatitis) je zápal kože, ktorý je spôsobený určitými výťažkami v rastlinách a následným vystavením slnečnému svetlu a po hojení vedie k silnej pigmentácii

Bežnou cystou žlčovodov je cystické rozšírenie žlčových ciest, ktorého príčina je do značnej miery neznáma. Včasná liečba je potrebná kvôli neskorším komplikáciám.

Autoimunitné tyroidopatie sú chronické zápalové ochorenia štítnej žľazy. Môžu sa objaviť ako nadmerne alebo nedostatočne aktívna štítna žľaza.

Maxilárna sínusová infekcia je väčšinou vírusová, menej často bakteriálna infekcia v dutinách čeľuste. Po chrípke často spôsobuje tlak a bolesť tváre.

Flammerov syndróm je skupina vaskulárnych a nevaskulárnych príznakov. Je to spôsobené dysreguláciou prietoku krvi a zvýšenou citlivosťou pacienta na rôzne podnety.

Endokrinná orbitopatia je zápal spôsobený imunológiou. Ovplyvňuje hlavne orbitálny obsah, ale tiež ovplyvňuje svaly očí a viečok. Terapia tohto ochorenia sa ukazuje ako ťažká.

Nefronofýza je ochorenie obličiek, ktoré je výsledkom genetickej mutácie alebo delécie. Terminálne zlyhanie obličiek sa vyskytuje pri týchto siedmich formách choroby najneskôr do veku 25 rokov. Ako liečebná terapia

Syndróm Senior Løken (SLSN), ktorý sa vyskytuje veľmi zriedka, je jednou z mnohých možných dedičných foriem ciliopatie. Autozomálny recesívny dedičný syndróm je spôsobený asociáciou nefronofthisy, špeciálnej formy intersticiálnej

V prípade fibrózy pečene vedú existujúce ochorenia k rozpadu zdravého pečeňového tkaniva, ktoré je nahradené kolagénnym spojivovým tkanivom. Toto zjazvenie často tvorí prechodné štádium do cirhózy pečene.

Verma-Naumoffov syndróm patrí do skupiny vrodených chorôb, ktoré sa vyznačujú malformáciami tkaniva kostí a chrupavky. Prognóza ochorenia je vždy fatálna. Syndróm je genetický a stáva sa autozomálnym

Cheyne-Stokesove dýchanie je názov patologickej formy dýchania. Pravidelne sa mení hĺbka dýchania a zmeny v intervaloch medzi dýchaním.

Asfyxická dysplázia hrdla je syndróm polydaktylácie s krátkym rebrom. Úzky hrudník pacienta zvyčajne spôsobuje hrudnú respiračnú nedostatočnosť. Ak postihnuté osoby prežijú prvé dva roky, riziko úmrtia pre nich sa zníži

Bulbarov syndróm mozgu je komplikáciou syndrómu midbrain. Je to spôsobené kompresiou mozgových štruktúr po zvýšení intrakraniálneho tlaku v médiu Fossa cranii. Kým syndróm midbrain je väčšinou reverzibilný

Duchenneova svalová dystrofia je malígne ochorenie svalov, ktoré je spôsobené genetickým defektom na chromozóme X, takže sa toto ochorenie môže vyskytnúť iba u samcov potomstva. Príznaky sa prejavujú už v detstve

Syndróm jugulárneho foramenu je známy aj ako Vernetov syndróm a zodpovedá zlyhaniu troch kraniálnych nervov IX, X a XI, ktoré sa prejavujú symptómami dysfónie a dysfágie. Príčinou je zvyčajne nádor v centrálnej oblasti Formanu

Suburálny hematóm krváca z mozgu a zvyčajne sa vyskytuje v dôsledku poranení hlavy. Rozlišuje sa medzi akútnym a chronickým subdurálnym hematómom, pričom príznaky sú v oboch prípadoch rovnaké, ale odlišné

Kognitívna dysfázia je porucha jazyka. Príčinou sú lézie v oblastiach pozornosti, pamäti alebo exekutívy. Na liečbu sa používa cielená rečová terapia.