na epirubicín Je to rozšírená organická látka, ktorá sa primárne používa ako hydrochlorid v priebehu chemoterapie na liečbu rakoviny. Prípravky obsahujúce epirubicín sú v zásade toxické, a preto sa označujú ako cytostatiká. Medzi hlavné oblasti použitia epirubicínu patrí liečenie rakoviny prsníka, rakoviny žalúdka a pokročilých rakovín kože, šliach, svalov alebo väzov.
Čo je epirubicín?
Farmakologické činidlo epirubicín sa používa v humánnej medicíne na liečenie rôznych typov rakoviny. Látka tvorí podstatnú časť chemoterapie, ktorá sa má vykonávať pri rakovine prsníka, rakovine žalúdka a už aj pokročilých rakovinách svalov, šliach, väzov alebo kože.
Epirubicín sa zvyčajne podáva vo forme hydrochloridu a je súčasťou mnohých cytostatík. Cytostatikum je v podstate toxická látka, ktorá sa vďaka svojim silným účinkom používa ako liečivá látka na liečbu rakoviny.
Epirubicín má chemický vzorec C 27 - H 29 - N - O 11. Hydrochloridová forma použitá v prípravkoch na terapiu je však opísaná empirickým vzorcom C27-H29-N-O11-H-Cl.
Epirubicín inhibuje delenie buniek a tvorbu genetického materiálu v rakovinových bunkách. Okrem toho sa zabráni hromadeniu nukleových kyselín. Pretože sa epirubicín podáva na chemoterapiu, podáva sa intravenózne ako infúzny roztok. Účel liečby môže byť - v závislosti od závažnosti rakoviny - liečebný (na liečenie) alebo iba paliatívny (na zmiernenie príznakov).
Farmakologický účinok
Epirubicín je jedným z cytostatík. Samotná látka je preto mimoriadne toxická. Hydrochloridová forma použitá pri terapii inhibuje RNA a DNA polymerázu tým, že sa kovalentne neviaže na DNA. V dôsledku tejto nekovalentnej väzby syntéza DNA a RNA úplne zlyhá, čo nakoniec spôsobuje apoptózu rakovinových buniek.
Apoptóza je kontrolovaná smrť buniek, ktorá je riadená génovou expresiou a nespôsobuje zápalové reakcie. Epirubicín tak ničí rakovinové bunky a bráni im v množení alebo šírení rakoviny.
Lekárske štúdie ukázali, že účinná látka rýchlo preniká do rakovinových buniek a koncentruje sa tam okolo bunkového jadra. Epirubicín je preto účinný proti mnohým rôznym formám rakoviny. Medzi ne patrí u. a. Rakovina žalúdka a prsníka, ako aj rakovina kože, svalov, väzov, šliach a priedušiek. Epirubicín sa môže podávať aj na boj proti rakovine močového mechúra.
Lekárske použitie a použitie
Vzhľadom na vysoko toxický účinok na bunky je epirubicín hlavnou účinnou látkou v mnohých cytostatikách. Prípravky obsahujúce látku sa preto podávajú na účinný boj proti rôznym formám rakoviny.
Toto sa dosahuje komplexnou chemoterapiou, ktorá sa môže riadiť liečebnými alebo paliatívnymi aspektmi. Epirubicín sa podáva intravenózne ako infekčný roztok pod stálym lekárskym dohľadom, aby sa cielene usmrtili rakovinové bunky. Na liečenie rakoviny močového mechúra sa môže účinná látka tiež naliať priamo do močového mechúra, aby sa umožnila presne kontrolovaná terapia.
Z dôvodu svojho toxického účinku a zamýšľaného použitia pri chemoterapii podáva epirubicín iba zdravotnícky personál. Pacienti si nemôžu kúpiť a používať látku sami v lekárni.
Svoje lieky nájdete tu
➔ Lieky na relaxáciu a posilnenie nervovRiziká a vedľajšie účinky
Vzhľadom na v podstate toxický účinok na bunky spôsobuje liečba epirubicínom závažné vedľajšie účinky. To je typické pre cytostatiká, pretože okrem požadovaných rakovinových buniek môžu ovplyvňovať ďalšie bunky, čo vedie k masívnemu oslabeniu [imunitného systému].
Medzi najčastejšie vedľajšie účinky patrí silné vypadávanie vlasov a gastrointestinálne ťažkosti. Zvyčajne sa prejavujú ako nevoľnosť, zvracanie, hnačka, kŕče žalúdka, pretrvávajúca strata chuti do jedla a bolesti brucha. Kožné reakcie, ako je svrbenie, sčervenanie alebo vyrážky rôznych foriem, nie sú tiež zriedkavé.
Pacienti, ktorí boli liečení cytostatikami, ako je epirubicín, tiež vykazujú silný pocit únavy a celkovej apatie a slabosti. Liečba môže tiež vyvolať ochorenie srdcového svalu (myokard) je zodpovedný za kontrolu mechanických a elektrofyziologických funkcií srdca. V profesionálnom svete sa potom označuje ako kardiomyopatia.
Medzi obvyklé vedľajšie účinky epirubicínu patrí aj vývoj anémie a útlmu kostnej drene a rozvoj neutropénie alebo trombocytopénie.