Vysvetľujeme, čo je chromozomálna teória dedičnosti formulovaná Suttonom a Boverim. Aj to, ako to vychádza z Mendelových zákonov.
Čo je chromozómová teória dedičnosti?
Chromozomálna teória dedičnosti alebo chromozomálna teória Suttona a Boveriho je vedeckým vysvetlením prenosu určitých znakov cez genetický kód obsahujúce bunka nažive, ku ktorému dochádza medzi jednou a ďalšou generáciou jedincov.
Túto teóriu vyvinuli vedci Theodor Boveri a Walter Sutton v roku 1902. Napriek vzdialenosti medzi nimi Boveri (Nemec, 1862-1915) a Sutton (Američan, 1877-1916) nezávisle postulovali rovnaké závery na základe predtým existujúcich poznatkov o a dedičstvo a na fungovanie buniek.
Bola to diskutovaná a kontroverzná teória až do roku 1915, kedy sa experimentovalo s muchami Drosophila melanogaster americkým vedcom Thomasom Huntom Morganom (1856-1945) ich plne potvrdil.
Chromozomálna teória dedičnosti študovala génov, teda segmenty z DNA že kódujú proteín špecifické, nazývané aj „dedičné faktory“ vo svojich štúdiách o dedičnosti Gregor Mendel (1822-1884). Konkrétne predpokladal, že gény sa nachádzajú v bunkových chromozómoch, ktoré sa nachádzajú v chromozómoch bunky bunkové jadro.
Existencia chromozómov a ich replikácia počas bunkového delenia bola známa, no odteraz sa stali oveľa známejšími: bolo známe, že pochádzajú v homológnych pároch, jeden od matky a druhý od otca, takže reprodukčné bunky alebo gaméty musia poskytnúť každému jednotlivcovi s presnou polovicou genetického materiálu.
Táto teória nám umožnila pochopiť, prečo sa určité znaky dedia a iné nie, teda prečo sa jedna alela prenáša a iná nie, keďže sú od seba nezávislé, keďže sa nachádzajú na rôznych chromozómoch. Napríklad chromozóm, ktorý obsahuje informácie o pohlaví jednotlivca, sa líši od chromozómu, ktorý obsahuje informácie o farbe jeho očí atď.
Mendelove zákony
Hlavným predchodcom chromozomálnej teórie dedičnosti sú štúdie Gregora Mendela, ktorý uskutočnil sériu experimentov a sledovaní medzi rastlinami hrachu, pričom sa mu v roku 1865 podarilo sformulovať známe Mendelove zákony o dedičnosti.
Jeho skúsenosti boli základom pre pochopenie toho, ako sa genetické črty prenášajú z jednej generácie na druhú. Po prvé, zistil, že existujú črty (gény) dvoch typov: dominantné (AA) alebo recesívne (aa), v závislosti od toho, či sa prejavujú v jedinec, alebo nie, pričom v druhom prípade je nosičom neprejaveného génu.
Mendel teda navrhol existenciu „čistých“ jedincov (homozygotných), či už dominantných alebo recesívnych (AA alebo aa), a iných heterozygotov, ktoré sú výsledkom genetického miešania a prenosu (Aa), pre každý špecifický dedičný znak.
Tento prístup bol prvým ľudským pokusom o popísanie zákonitostí, ktorými sa riadi genetika, a hoci jeho výsledky boli uznané oveľa neskôr, je na svoju dobu revolučným príspevkom, základom všetkého, čo príde neskôr.